Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckerkrankungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Kevin Schulte, Dr. med. Sebastian Dietrich (Stellvertretung)Information
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Im Schwerpunktbereich der Nieren- und Hochdruckkrankheiten wird eine große Anzahl nephrologischer, genetischer, autoimmunologischer, metabolischer und toxischer Erkrankungen behandelt, welche in den Bereich der seltenen Erkrankungen fallen. Häufig sind diese Erkrankungen nicht auf die Niere beschränkt, sondern zeigen sich als komplexe Erkrankungen mit Beteiligung der verschiedenen Organsysteme, so dass eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit erfolgt.
Zur Diagnostik und Therapie stehen sämtliche Methoden der modernen Nierenheilkunde zur Verfügung und werden Tag für Tag eingesetzt.
Am Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckkrankheiten werden zahlreiche nationale und internationale Studien zu unterschiedlichen Fragestellungen erfolgreich durchgeführt. Seit 2017 besteht eine Kooperation mit dem Zentrum für Seltene Erkrankungen.
Zur Diagnostik und Therapie stehen sämtliche Methoden der modernen Nierenheilkunde zur Verfügung und werden Tag für Tag eingesetzt.
Am Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckkrankheiten werden zahlreiche nationale und internationale Studien zu unterschiedlichen Fragestellungen erfolgreich durchgeführt. Seit 2017 besteht eine Kooperation mit dem Zentrum für Seltene Erkrankungen.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Zentrum für Nieren- und Hochdruckkrankheiten, Klinik für Innere Medizin IV, Campus Kiel
0431 50023020
Webseite
https://www.uksh.de/zse-kiel/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Nieren_+und+Hochdruckkrankheiten-p-90.html
Sprachen
Deutsch Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 5
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
C3-Glomerulonephritis
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
Lupus erythematodes, systemischer
Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA
Purpura, thrombotische thrombozytopenische
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern
Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern
Glomerulonephritis, primäre membranöse
Glomerulonephritis, pauci-immune, ohne ANCA
IgG4-assoziierte Krankheit
Glomerulonephritis, pauci-immune
Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie
Immunoglobulin A-Vaskulitis
10.14288732743867554.3304953Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckerkrankungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zuletzt bearbeitet:
23.08.2024